您在《欧盟人工智能法案》第22条下指定的欧盟联系点

AI法案合规指南

面向设立在欧盟以外的AI提供者,关于经法规(EU) 2026/1744修订的法规(EU) 2024/1689的指南。

义务详解

高风险AI提供者的义务(第16条)

高风险AI系统提供者依据AI法案第16条必须履行的义务核对清单:第三章要求、质量管理体系、技术文件、日志、符合性评估、注册及投放市场后的义务。

通用AI模型及其欧盟代表

通用AI(GPAI)模型提供者依据AI法案第53-55条必须履行的义务:文件、版权政策、训练数据摘要、系统性风险义务,以及欧盟以外提供者的第54条授权代表。

禁止的AI行为(第5条)

自2025年2月2日起被AI法案第5条禁止的AI行为——操纵、社会评分、无差别抓取人脸图像、工作场所情绪识别等——以及法规(EU) 2026/1744新增的未经同意的私密影像和儿童性虐待材料禁令。

医疗器械中的AI:MDR/IVDR与AI法案

带有AI的医疗器械何时属于AI法案下的高风险、2028年8月2日这一日期、通过MDR/IVDR公告机构进行的单一符合性评估,以及MDR与AI法案下各自独立的授权代表角色。

AI法案处罚与罚款

AI法案第99条和第101条规定的罚款等级:禁止行为最高3500万欧元或7%,其他义务(包括授权代表的义务)1500万欧元或3%,以及中小企业规则。

基础知识

第22条详解

授权代表的职责范围,以及不承担的事项。

按所在国家