Чек-лист того, что должны делать поставщики систем ИИ высокого риска по статье 16 AI Act: требования главы III, система менеджмента качества, техническая документация, журналы, оценка соответствия, регистрация и обязанности после выпуска на рынок.
Как оцениваются системы ИИ высокого риска по статье 43 AI Act - внутренний контроль (Приложение VI) или нотифицированный орган (Приложение VII), - а затем декларация соответствия ЕС, маркировка CE и регистрация в базе данных ЕС.
Что должны делать поставщики моделей ИИ общего назначения (GPAI) по статьям 53-55 AI Act: документация, политика в отношении авторского права, сводка обучающих данных, обязанности при системном риске и уполномоченный представитель по статье 54 для поставщиков вне ЕС.
Обязанности прозрачности по статье 50 AI Act для чат-ботов, машиночитаемой маркировки контента, созданного ИИ, распознавания эмоций и раскрытия дипфейков - с датами 2 августа 2026 и 2 декабря 2026 года.
Практики ИИ, запрещённые статьёй 5 AI Act со 2 февраля 2025 года, - манипуляция, социальный скоринг, нецелевой сбор изображений лиц, распознавание эмоций на работе и другие, - а также запреты на интимные изображения без согласия и CSAM, добавленные Регламентом (EU) 2026/1744.
Что должны делать компании, использующие системы ИИ высокого риска, по статье 26 AI Act - инструкции, человеческий надзор, журналы, информирование работников и затронутых лиц, - и кто должен проводить оценку воздействия на основные права по статье 27.
Когда медизделия с ИИ относятся к высокому риску по AI Act, дата 2 августа 2028 года, единая оценка соответствия через нотифицированный орган по MDR/IVDR и раздельные роли представителей по MDR и AI Act.
Размеры штрафов по статьям 99 и 101 AI Act: до 35 млн евро или 7% за запрещённые практики, 15 млн евро или 3% за прочие обязанности, включая обязанности уполномоченных представителей, и правила для МСП.