ハイリスクAIプロバイダーの義務（第16条）
AI法第16条に基づきハイリスクAIシステムのプロバイダーが行うべきことのチェックリスト：第III章の要件、品質マネジメントシステム、技術文書、ログ、適合性評価、登録、市場投入後の義務。
EU AI Act第22条に基づく義務的なEU連絡窓口
EU域外に設立されたAIプロバイダー向けの、規則(EU) 2026/1744により改正された規則(EU) 2024/1689に関するガイド。
AI法第16条に基づきハイリスクAIシステムのプロバイダーが行うべきことのチェックリスト：第III章の要件、品質マネジメントシステム、技術文書、ログ、適合性評価、登録、市場投入後の義務。
AI法第43条に基づくハイリスクAIシステムの評価方法（内部管理（附属書VI）または認証機関（附属書VII））と、その後のEU適合宣言、CEマーキング、EUデータベースへの登録。
汎用AI（GPAI）モデルのプロバイダーがAI法第53〜55条に基づき行うべきこと：文書、著作権方針、学習データの概要、システミックリスクに関する義務、EU域外プロバイダーのための第54条のEU代理人。
チャットボット、AI生成コンテンツの機械可読な表示、感情認識、ディープフェイクの開示に関するAI法第50条の透明性義務と、2026年8月2日・2026年12月2日の日付。
2025年2月2日からAI法第5条で禁止されているAI行為（操作、ソーシャルスコアリング、顔画像の無差別収集、職場での感情認識など）と、規則(EU) 2026/1744で追加された同意のない性的画像とCSAMの禁止。
ハイリスクAIシステムを使用する企業がAI法第26条に基づき行うべきこと（取扱説明、人間による監視、ログ、従業員と影響を受ける人への通知）と、第27条に基づき基本権影響評価を行う必要がある者。
AIを搭載した医療機器がAI法上ハイリスクとなる場合、2028年8月2日という日付、MDR/IVDRの認証機関による一本化された適合性評価、MDRとAI法で別々の代理人の役割。
AI法第99条と第101条に基づく制裁金の水準：禁止行為は最大3,500万ユーロまたは7%、EU代理人の義務を含むその他の義務は1,500万ユーロまたは3%、中小企業向けのルール。
EU代理人の役割とその範囲外のこと。
第22条が適用されるか不明な場合はここから。
附属書IIIのカテゴリーと確認のための質問。
規則(EU) 2026/1744後の主要な日付。
プロバイダーとSaaS企業向けの初期判断。