Ваша обов’язкова контактна точка в ЄС за статтею 22 Акта про ШІ
Гайди з Регламенту (EU) 2024/1689 зі змінами Регламенту (EU) 2026/1744 для постачальників ШІ, заснованих за межами ЄС.
Чек-лист того, що мають робити постачальники систем ШІ високого ризику за статтею 16 AI Act: вимоги глави III, система управління якістю, технічна документація, журнали, оцінка відповідності, реєстрація та обов'язки після виведення на ринок.
Як оцінюються системи ШІ високого ризику за статтею 43 AI Act - внутрішній контроль (Додаток VI) або нотифікований орган (Додаток VII), - а потім декларація відповідності ЄС, маркування CE та реєстрація в базі даних ЄС.
Що мають робити постачальники моделей ШІ загального призначення (GPAI) за статтями 53-55 AI Act: документація, політика щодо авторського права, зведення навчальних даних, обов'язки за системного ризику та уповноважений представник за статтею 54 для постачальників поза ЄС.
Обов'язки прозорості за статтею 50 AI Act для чат-ботів, машиночитного маркування контенту, створеного ШІ, розпізнавання емоцій і розкриття діпфейків - з датами 2 серпня 2026 і 2 грудня 2026 року.
Практики ШІ, заборонені статтею 5 AI Act з 2 лютого 2025 року, - маніпуляція, соціальний скоринг, нецільовий збір зображень облич, розпізнавання емоцій на роботі тощо, - а також заборони на інтимні зображення без згоди та CSAM, додані Регламентом (EU) 2026/1744.
Що мають робити компанії, які використовують системи ШІ високого ризику, за статтею 26 AI Act - інструкції, людський нагляд, журнали, інформування працівників і осіб, яких це стосується, - і хто має проводити оцінку впливу на основоположні права за статтею 27.
Коли медичні вироби зі ШІ належать до високого ризику за AI Act, дата 2 серпня 2028 року, єдина оцінка відповідності через нотифікований орган за MDR/IVDR та окремі ролі представників за MDR і AI Act.
Розміри штрафів за статтями 99 і 101 AI Act: до 35 млн євро або 7% за заборонені практики, 15 млн євро або 3% за інші обов'язки, зокрема обов'язки уповноважених представників, і правила для МСП.
Що робить і чого не робить уповноважений представник.
Почніть тут, якщо не впевнені, чи застосовується стаття 22.
Категорії Додатка III і запитання для первинної оцінки.
Ключові дати після Регламенту (EU) 2026/1744.
Первинна оцінка для постачальників і SaaS-компаній.